​​

 

Dans un objectif de sélection rigoureuse et responsable, nos Bergers Américains Miniatures sont testés pour l’ensemble des maladies héréditaires connues et suivies dans la race.

 

Les résultats permettent d’identifier les chiens :

    •    Indemnes (N/N ou +/+)

    •    Porteurs sains (N/Muté ou +/-)

    •    Atteints (Muté/Muté)

 

Les mariages sont soigneusement étudiés afin d’éviter toute production de chiots atteints.

 

​

 

👁 Maladies oculaires

 

✔ AOC – Anomalie de l’Œil du Colley (CEA – Collie Eye Anomaly):

Malformation congénitale de l’œil affectant la choroïde et parfois la rétine.

La sévérité varie de formes légères à des atteintes plus importantes pouvant impacter la vision.

​

✔ APR – Atrophie Progressive de la Rétine (prcd-PRA):

Maladie dégénérative entraînant une perte progressive de la vision pouvant évoluer vers la cécité.

​

✔ HSF4 – Cataracte Héréditaire:

Mutation responsable d’une prédisposition au développement précoce de cataracte.

 

✔ CMR1 – Rétinopathie Multifocale Canine:

Maladie rétinienne héréditaire provoquant des lésions généralement non évolutives, mais transmissibles génétiquement.

 

​

 

🧠 Maladies neurologiques

 

✔ DM – Myélopathie Dégénérative:

Affection progressive de la moelle épinière apparaissant généralement à l’âge adulte, provoquant une paralysie progressive des membres postérieurs.

 

✔ NCL6 – Céroïde Lipofuscinose Neuronale (forme 6):

Maladie neurodégénérative rare mais grave entraînant une détérioration progressive du système nerveux central.

 

✔ NAD – Neuroaxonal Dystrophy:

Maladie neurologique rare provoquant une dégénérescence progressive des neurones.

​

 

💊 Sensibilité médicamenteuse

 

✔ MDR1 – Multi Drug Resistance 1 (mutation du gène ABCB1) : 

Mutation génétique rendant le chien sensible à plusieurs médicaments courants (ivermectine, lopéramide, certains antiparasitaires, anesthésiants…).

Peut provoquer des réactions neurologiques graves si non connue.

 

​

 

🦴 Troubles musculo-squelettiques

 

✔ CDDY – Chondrodystrophie avec risque accru de hernie discale (IVDD) :

Mutation associée à un raccourcissement des membres et à un risque augmenté de dégénérescence des disques intervertébraux.

 

✔ CDPA – Chondrodysplasie

Mutation responsable d’un raccourcissement des membres (nanisme disproportionné).

Importante dans la compréhension du modèle morphologique.

 

​

 

💧 Troubles métaboliques

 

✔ HUU – Hyperuricosurie:

Trouble métabolique provoquant une concentration excessive d’acide urique dans les urines, pouvant entraîner la formation de calculs urinaires.

 

​

 

👁 Examens complémentaires officiels

 

En complément des tests ADN, nos reproducteurs bénéficient également de :

 

✔ MOHC – Maladies Oculaires Héréditaires Canines

Examen ophtalmologique officiel réalisé par un vétérinaire agréé.

 

✔ Dysplasie des hanches (HD)

Radiographie officielle avec lecture et classification (A à E).

 

✔ Dysplasie des coudes (ED)

Radiographie officielle avec classification (0 à 3).

 

✔ Luxation de la rotule

Dépistage clinique de toute instabilité articulaire.

 

​

 

🧬 Tests génétiques de robe (sélection raisonnée)

 

✔ Locus M – Merle

Détermine la présence du gène Merle.

Essentiel pour éviter les mariages Merle x Merle pouvant entraîner des anomalies graves.

 

✔ Locus E

Détermine l’expression du pigment noir ou rouge dans la robe.